Les Pathologies

Le diagnostic des anomalies moléculaires à l’origine de résistance aux hormones thyroïdiennes (TR beta, MCT8), d’hypothyroïdie ( gène TRH, gène du récepteur TRH, gène du récepteur TSH, gène GNAS1), d’hyperthyroïdie non autoimmune (gène du récepteur TSH), de résistance aux gonadotrophines (gènes des récepteurs FSH et LH), de testotoxicose (récepteur LH) sont possibles dans le centre de référence.

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